ASD ali DEFEKT V PRETINU PREDDVOROV

Defekti v pretinu preddvorov (ASD) predstavljajo približno desetino prirojenih srčnih napak.

Zaradi nepravilnega razvoja pretina nastane odprtina v pregradi, ki ločuje desni in levi preddvor. Defekt, ki je
lahko različno velik, je najpogosteje na sredini, na predelu pregrade, ki ga imenujemo ovalno okno
(defekt tipa sekundum).

Na tem mestu je odprtina normalno (fiziološko) prisotna pri plodu, po rojstvu pa se zapre.

Defekti so lahko tudi na drugih delih septuma, npr. ob vtoku velikih ven v desni
atrij (defekt tipa sinus venosus), oz. na drugih mestih (defekt tipa primum in sinus koronarius). Zaradi
prisotnosti defekta, v desni preddvor dodatno priteka še del krvi iz levega preddvora, nato gre kri v
desni prekat, ki kri potisne v pljučno arterijo. Pretok oz. volumen krvi, ki teče preko desne strani srca
in pljuč je tako povečan – pravimo, da pride do volumske preobremenitve, zaradi česar se poveča
desna stran srca. Velikost nenormalnega pretoka je odvisna predvsem od velikosti defekta in tudi
raztegljivosti obeh prekatov. Ker je desni prekat bolj raztegljiv in tako nudi manj upora toku krvi, je
smer toka krvi iz leve na desno stran (levo-desni spoj).

Otroci s to napako imajo le redko težave, pojavijo se večinoma šele v odrasli dobi. Kažejo se lahko s
težjim dihanjem ob naporu in manjšo telesno zmogljivostjo. Manjši defekti se lahko zaprejo
spontano. Pomembne defekte je najbolje zapreti pred vstopom v šolo. Defekte v področju ovalnega
okna se večinoma lahko zapre katetrsko s posebno protezo, druge je potrebno zapreti kirurško.

Preberi si zgodbe s primerom ASD – Fantek  (zgodba #2),

Nika (zgodba #7),

Leo (zgodba #11).

 

Za društvo S srcem za srčke je napake opisala  Biljana Živin Filipič, dr.med. Risbico je narisala Hana Čuk.

Na povezavi si lahko pogledaš, kako s posegom "zakrpajo" luknjico:

Je imel tudi tvoj srček luknjico?

Povej nam več o tem, kako ste reševali. Veseli bomo odziva

VESELI BOMO ODZIVA

Ostali zapisi

Srčne zgodbe

# 30 JULIAN – TETRALOGIJA FALLOT

𝐙𝐆𝐎𝐃𝐁𝐀 #𝟑𝟎 𝐉𝐔𝐋𝐈𝐀𝐍 19.12.2022 dan morfologije – 21. teden nosečnosti. Dvojajčna nosečnost.Z njima vse v redu, na kar, po dolgi tišini in z nižjim glasom reče

Srčne zgodbe

#29 VAL – DOWNOV SINDROM IN KOMPLETEN AV KANAL

𝐙𝐆𝐎𝐃𝐁𝐀 #𝟐𝟗 𝐕𝐀𝐋 Val je res en čudovit mladenič, 𝐢𝐦𝐚 𝐩𝐨𝐬𝐞𝐛𝐧𝐨𝐬𝐭, ki jo nosi s seboj, to je 𝐃𝐨𝐰𝐧𝐨𝐯 𝐬𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦, ki pa nas vsestransko bogati. Saj

Podpri nas

Hvaležni smo vsaki donaciji.

Društvo, ki smo ga ustanovili prostovoljno in smo si ga zastavili poleg pridnega vsakodnevnega dela, zahteva tudi finančna sredstva. Do sedaj smo razvoju namenili lastna sredstva. Društvo je obsežno, zato prosimo vse, ki tako kot mi verjamete v naše društvo za pomoč in nas podprete. V preteklih dveh letih delovanja, smo izpeljali veliko projektov, ki jih z leto v leto želimo še nadgraditi.

PAKETI DONATORSTVA:

1. ZLATO SRCE – GENERALNI DONATOR PAKET 5.000 €
2. SREBRNO SRCE – PAKET 2.500 €
3. BRONASTO SRCE – PAKET 1.000 €
4. PAKET “SRČNA SKRB” – 500 – 999 €
5. PAKET “SRČNA POMOČ” – 250 – 499 €
6. PAKET “SRČNA PODPORA” – 0 – 250 €

Vsem, ki se odločite postati naš donator, se iz srca zahvaljujemo, saj vaš prispevek pomembno vpliva na delovanje društva, izpeljavo projektov in podpori otrokom in staršem s prirojenimi srčnimi napakami. Ne glede na višino vašega prispevek, smo vam izjemno hvaležni.
V znak hvaležnosti boste donatorji iz 1, 2 in 3 paketa objavljeni tudi na naši spletni strani – glede na paket donatorstva, omenjeni na naših socialnih omrežjih, dobili uradno zahvalo društva, ter prejeli specifikacijo, v kateri projekt smo vašo donacijo namenili in kje ste nam z vašim prispevkom pomagali.

Naši podatki:⁣
HUMANITARNO DRUŠTVO S SRCEM ZA SRČKE⁣
Rašica 56 A⁣
1315 Velike Lašče⁣

Št. TRR: SI56 61000 0027 452 608, Delavska hranilnica
SKLIC: SI00-02042024 (oz. SI00 – TER DATUM)
KODA NAMENA: CHAR
Namen: Donacija

V kolikor potrebujete donatorsko pogodbo za podjetje, nam pišite preko spodnjega obrazca na naš email.

Najlepša hvala!

Prosimo označite, za katero opcijo ste se odločili:

Pridruži se

Postani del ekipe aktivnih članov.

Želimo si razširiti aktivne člane društva, saj smo prepričani, da z združenimi močmi lahko napišemo zares lepo “srčno zgodbo” našega društva, ki je lahko v pomoč številnim otrokom in staršem..

KDO JE AKTIVEN ČLAN DRUŠTVA:

Aktivni člani društva so lahko starši in ožji sorodniki otrok s prirojeno srčno napako.

Vsak aktiven član ima naslednje pravice:
– lahko voli in je lahko izvoljen v organe društva;
– aktivno sodeluje pri delu društva, redni sestanki preko spleta ali v živo – enkrat na 2 meseca;
– je informiran o delu in sklepih organov društva;
– se upoštevajo njegove želje, zahteve, interesi in predlogi v skladu s programskimi usmeritvami društva;
– je seznanjen s programom dela in poslovanjem društva, ter njegovim finančnim in materialnim poslovanjem;
– sodeluje na prireditvah organiziranih v okviru društva.

Vsak aktiven član ima naslednje dolžnosti:
-Vsak aktivni član ima en glas.
-Se aktivno udeležuje dejavnosti društva in pri njih sodeluje (preko spleta ali v živo) na 2 meseca;
-Redno plačuje letno članarino, ki znaša 40 €;
-Deluje v skladu z namenom in cilji društva;
-Vestno in odgovorno ravna s premoženjem društva.
-Varuje ogled društva.

Področja dela, kjer lahko aktivni člani sodelujejo:

  1. Grafični podoba društva.
  2. Marketing in socialna omrežja.
  3. Stiki z javnostjo.
  4. Iskanje donatorjev.
  5. Podpora staršem.
  6. Prevajalci.
  7. Predlogi izboljšav na področju prirojenih srčnih napak za kliniko, ministrstvo in zavarovalnico.
  8. Izmenjava izkušenj in predlogov.
  9. Razno.

Aktivni član društva postanete s pristopno izjavo in plačilom letne članarine. 

Vabljeni v naše društvo!

Kontaktiraj nas preko spodnjega obrazca