#7 NIKA – ASD / VSD
Nika in Martina (zgodba, ki nam jo je zaupala mama otroka s srčno napako)
 
Moja zgodba se je začela 17.marca 2018, ko sem bila sprejeta v porodno sobo. Porod je bil še kar za zdržati, tudi prvi jok punčke sem takoj slišala…ampak nikoli si nisem predstavljala, kaj me čaka naslednje dni.
 
V ponedeljek, ko jo odpeljejo še na zadnji pregled, preden bi šli domov, sem bila tako vesela, da greva končno domov k očetu in bratcu. Nakar čakam ure in ure, da mi jo pripeljejo. Pride pediatrinja do mene in pove naj se poslovim od punčke…ŠOK. Nisem vedela kaj, zakaj, kako…se sesedem na posteljo z solzami v očeh…prve moje besede zdravnici: »a je umrla?«😔😔Potem ona meni prične, da se sliši šum na srčku, kako velik je pa ona ne more povedati, ker niso imeli teh naprav za ultrazvok srčka.
 
Rodila sem v Murski Soboti. Potem so jo odpeljali v inkubator na otroški oddelek na opazovanje, saj se je zelo utrudila s hranjenjem. Jaz seveda tudi na hitro spakirala in vsekakor šla k njej. Poleg tega je še imela povišan bilirubin in dobila zlatenico. 3 dni je bila v inkubatorju, potem sem lahko bila z njo na otroškem oddelku, da sem jo lahko pestovala, jo vohala, da me je čutila in jaz z njo. Četrti dan nov šok, da naj punčko pripravim, ker greva v Ljubljano na pediatrično kliniko…aaaah saj nisem vedela več, kaj me bo še doletelo…ok, pripravim sebe in punčko, tako kot so mi dali navodila…pridejo zjutraj po naju z rešilnim avtom in naju skupaj odpeljejo v Ljubljano na Pediatrično kliniko.
 
Seveda je bila tam punčka sprejeta takoj na neonatalni oddelek. Ta dan se mi je nenormalno vlekel. Nobenih novic, ničesar niso povedali. Šele enkrat proti večeru, ko sem že imela vsega vrh glave, brez informacij cel dan…pride zdravnica do mene in mi pove da ima punčka 2 luknjici v srčku, torej diagnoza ASD in VSD in da bo čez noč na opazovanju, jaz pa naj grem domov.
 
Nikakor se s tem nisem strinjala. Niso imeli proste postelje za mamice, da bi lahko ostala pri njej. Nekako po dolgem pregovarjanju sem potem vseeno lahko ostala zraven nje, čeprav sem spala na trdem stolu.
 
Po dveh dneh opazovanja naju spustijo v domačo oskrbo, vendar pregled po 1tednu.
Mine ta teden v upanju, da se je kaj popravilo. Žal so bile slabe novice. Bilo je še slabše. Če ne bi punčke pripeljala pravočasno, bi zdaj bila angelček v nebesih.
 
Takoj je bila sprejeta nazaj na neonatalni oddelek. Hranjena po sodni. Zelo je bilo težko gledati otroka, kako se muči. Na oddelku sva preživeli en mesec. Bilo je kot večnost. Seveda pa sem bila ves čas z njo, čeprav me je doma čakal sinček😥😥 je pa zato partner bil z njim in mi močno stal ob strani.
Po 1 mesecu je bila premeščena na kardiološki oddelek. Tam pa so bile dobesedno borbe.
Želeli so, da bi punčka dopolnila 3 mesece in imela čim večjo težo, zaradi operacije. Ampak žal ni šlo. Punčka je v teh 3 mesecih večkrat doživela napad in prenehala dihat in vse to pred mojimi očmi.
 
Aaah prav hudo mi je, ko pišem vse to, ko se spomnim teh časov, ki sem jih preživela ob njej na upanje da bo uspelo, čeprav je bila že z eno nogico v nebesih. Na intenzivni z vsemi podpornimi terapijami, ob vseh aparatih, da so jo ohranjali pri življenju. Šele na to so videli, da tako ne bo šlo in da bo nujna čimprejšnja operacija. Seveda sem se morala boriti za vsako sekundo njenega življenja😢😢😢 Napočil je trenutek, ko je prišel dan njene operacije. Danes temu rečem, da je to njen 2. rojstni dan. 17.maj, saj se je po mojem in njenem trpljenju ponovno rodila.
Po 7 urni operaciji pride anestezist do naju in pove da je operacija uspela in da so luknjice zaprli. Sploh si nisem upala na intenzivno, ker ta pogled na to drobno malo bitje z vsemi aparati, ki se bori za življenje, ki ga še sploh ni zares začela, me je »podrlo« do konca.
 
Operacija uspešna. Po 1 tednu bivanja na intenzivni so jo začeli prebujati, da bi sama zadihala. Šlo ji je kar dobro. Nato se je pa začelo okrevanje, najhuje je bilo za nami.
 
V glavnem ponosna nase in na mojo punčko, da se ni prepustila usodi in da je vztrajala in se borila za svojo se ne začetno življenje. Ona me je vsekakor naredila močnejšo žensko ter še bolj trdno.
Hvala da sem lahko delila del najine zgodbe…❤❤

Imaš tudi ti zgodbo, ki bi jo delil/a med ljudi?

PIŠITE NAM

Podpri nas

Hvaležni smo vsaki donaciji.

Društvo, ki smo ga ustanovili prostovoljno in smo si ga zastavili poleg pridnega vsakodnevnega dela, zahteva tudi finančna sredstva. Do sedaj smo razvoju namenili lastna sredstva. Društvo je obsežno, zato prosimo vse, ki tako kot mi verjamete v naše društvo za pomoč in nas podprete. V preteklih dveh letih delovanja, smo izpeljali veliko projektov, ki jih z leto v leto želimo še nadgraditi.

PAKETI DONATORSTVA:

1. ZLATO SRCE – GENERALNI DONATOR PAKET 5.000 €
2. SREBRNO SRCE – PAKET 2.500 €
3. BRONASTO SRCE – PAKET 1.000 €
4. PAKET “SRČNA SKRB” – 500 – 999 €
5. PAKET “SRČNA POMOČ” – 250 – 499 €
6. PAKET “SRČNA PODPORA” – 0 – 250 €

Vsem, ki se odločite postati naš donator, se iz srca zahvaljujemo, saj vaš prispevek pomembno vpliva na delovanje društva, izpeljavo projektov in podpori otrokom in staršem s prirojenimi srčnimi napakami. Ne glede na višino vašega prispevek, smo vam izjemno hvaležni.
V znak hvaležnosti boste donatorji iz 1, 2 in 3 paketa objavljeni tudi na naši spletni strani – glede na paket donatorstva, omenjeni na naših socialnih omrežjih, dobili uradno zahvalo društva, ter prejeli specifikacijo, v kateri projekt smo vašo donacijo namenili in kje ste nam z vašim prispevkom pomagali.

Naši podatki:⁣
HUMANITARNO DRUŠTVO S SRCEM ZA SRČKE⁣
Rašica 56 A⁣
1315 Velike Lašče⁣

Št. TRR: SI56 61000 0027 452 608, Delavska hranilnica
SKLIC: SI00-02042024 (oz. SI00 – TER DATUM)
KODA NAMENA: CHAR
Namen: Donacija

V kolikor potrebujete donatorsko pogodbo za podjetje, nam pišite preko spodnjega obrazca na naš email.

Najlepša hvala!

Prosimo označite, za katero opcijo ste se odločili:

Pridruži se

Postani del ekipe aktivnih članov.

Želimo si razširiti aktivne člane društva, saj smo prepričani, da z združenimi močmi lahko napišemo zares lepo “srčno zgodbo” našega društva, ki je lahko v pomoč številnim otrokom in staršem..

KDO JE AKTIVEN ČLAN DRUŠTVA:

Aktivni člani društva so lahko starši in ožji sorodniki otrok s prirojeno srčno napako.

Vsak aktiven član ima naslednje pravice:
– lahko voli in je lahko izvoljen v organe društva;
– aktivno sodeluje pri delu društva, redni sestanki preko spleta ali v živo – enkrat na 2 meseca;
– je informiran o delu in sklepih organov društva;
– se upoštevajo njegove želje, zahteve, interesi in predlogi v skladu s programskimi usmeritvami društva;
– je seznanjen s programom dela in poslovanjem društva, ter njegovim finančnim in materialnim poslovanjem;
– sodeluje na prireditvah organiziranih v okviru društva.

Vsak aktiven član ima naslednje dolžnosti:
-Vsak aktivni član ima en glas.
-Se aktivno udeležuje dejavnosti društva in pri njih sodeluje (preko spleta ali v živo) na 2 meseca;
-Redno plačuje letno članarino, ki znaša 40 €;
-Deluje v skladu z namenom in cilji društva;
-Vestno in odgovorno ravna s premoženjem društva.
-Varuje ogled društva.

Področja dela, kjer lahko aktivni člani sodelujejo:

  1. Grafični podoba društva.
  2. Marketing in socialna omrežja.
  3. Stiki z javnostjo.
  4. Iskanje donatorjev.
  5. Podpora staršem.
  6. Prevajalci.
  7. Predlogi izboljšav na področju prirojenih srčnih napak za kliniko, ministrstvo in zavarovalnico.
  8. Izmenjava izkušenj in predlogov.
  9. Razno.

Aktivni član društva postanete s pristopno izjavo in plačilom letne članarine. 

Vabljeni v naše društvo!

Kontaktiraj nas preko spodnjega obrazca